Methyltetrazine-C12-Maleimide 是一种结合了甲基四嗪（Methyltetrazine）和C12烷基链以及马来酰亚胺（Maleimide）的化合物，以下是对其的详细介绍：

一、基本信息

中文名称：甲基四嗪-C12-马来酰亚胺 英文名称：Methyltetrazine-C12-Maleimide 分子式：C₂₈H₃₇N₇O₄ 分子量：535.65 外观：红色固体 纯度标准：通常≥95% 规格标准：1g、5g、10g等，可提供mg级

结构式：

Methyltetrazine-C12-Maleimide，甲基四嗪-C12-马来酰亚胺

二、化学结构与特性

甲基四嗪基团： 具有高度反应性，能够与含有反式环辛烯（TCO）的分子发生高效的点击化学反应（Click Chemistry）。 这种反应在生物正交化学中尤为重要，因为它允许在生物体内或细胞环境中进行特异性标记和偶联。 C12烷基链： 提供了良好的疏水性和柔韧性，有助于改善化合物的溶解性和生物相容性。 在某些应用中，C12烷基链还可以作为间隔臂，增加反应基团之间的空间距离，减少空间位阻。 马来酰亚胺基团： 具有与巯基（-SH）反应的能力，常用于生物分子偶联。 在生物医学领域，马来酰亚胺基团可以与蛋白质或其他生物分子中的巯基发生特异性反应，形成稳定的共价键。展开剩余63%

三、反应与应用

生物正交反应： 利用甲基四嗪与TCO的反应，Methyltetrazine-C12-Maleimide可以实现对生物分子的精确标记和修饰。 这种反应在生物成像、蛋白质组学研究、药物递送系统构建等领域具有广泛应用。 生物分子偶联： 通过马来酰亚胺基团与巯基的反应，Methyltetrazine-C12-Maleimide可以与蛋白质、多肽、核酸等生物分子发生偶联。 这种偶联技术可以用于制备抗体偶联药物（ADC）、生物传感器、荧光标记探针等。 抗体偶联药物（ADC）的合成： Methyltetrazine-C12-Maleimide作为一种可降解的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子。 它能够将药物分子与靶向配体（如抗体）偶联在一起，形成靶向药物递送系统，提高药物的治疗效果和安全性。

四、特点

反应活性高：甲基四嗪和马来酰亚胺基团都具有高度的反应活性，能够快速、高效地与目标分子发生反应。 特异性好：甲基四嗪与TCO的反应以及马来酰亚胺与巯基的反应都具有高度的特异性，能够减少非特异性反应的发生。 生物相容性好：Methyltetrazine-C12-Maleimide及其衍生物通常具有良好的生物相容性，适用于体内使用。 应用广泛：由于其独特的化学性质，Methyltetrazine-C12-Maleimide在生物医学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

五、储存与使用条件

储存条件：Methyltetrazine-C12-Maleimide通常应密封避光，储存于-20°C或更低的温度下，以保持其稳定性。避免反复冻融，以免影响其活性。 使用条件：在使用时，应根据具体应用调整反应条件（如温度、pH值、反应时间等）。此外，由于Methyltetrazine-C12-Maleimide可能具有吸湿性或对光敏感，因此在使用过程中应注意避免这些因素的影响。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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发布于：陕西省